Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag het licht op groen gezet voor de aangepaste coronavaccins van Pfizer en Moderna. Dat meldt het in een persbericht. Het gaat om vaccins die aangepast zijn aan de omikronsubvariant BA.1.
De vaccins kregen een toelating om te worden toegediend aan alle personen vanaf de leeftijd van twaalf jaar.
Voor de aangepaste vaccins werden geen nieuwe bijwerkingen gemeld.
Laatste reacties
Christian Verheugen
01 september 2022Op dezelfde dag keuren EMA en FDA de aangepaste vaccins goed. Alleen gaat het voor het Europese agentschap over de reeds voorbijgstreefde subvariant BA 1, terwijl de Amerikanen meteen het bivalent vaccin voor BA 4 en 5 niet alleen goedkeuren maar ook als enige toegelaten booster adviseren.
Waarom loopt men in Europa altijd achter. En in Vlaanderen is men zelfs van plan de reserve aan oude -niet aangepaste vaccins- te gebruiken.