Vooraleer een nieuw kankergeneesmiddel de Europese markt kan betreden, dient de ontwikkelaar ervan een marktvergunning te bekomen van het Europees Geneesmiddelenbureau (European Medicines Agency, EMA), een agentschap van de Europese Unie dat de kwaliteit, veiligheid en...
EMA Cancer Medicines Forum: nieuw platform voor regelgevers en academici over optimaal gebruik van kankergeneesmiddelen
