Tijdelijke terugtrekking van ulipristalacetaat 5mg

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) voert een nieuwe analyse uit van het evenwicht tussen de voordelen en risico’s van ulipristalacetaat 5mg (Esmya®). Dit product is geïndiceerd voor de sequentiële of preoperatieve behandeling van baarmoederfibromen.

Het EMA heeft besloten...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.