Na de publicatie van het KB van 23 februari 2018 moeten vanaf 1 juli de primaire verpakkingen van alle voor menselijk gebruik bestemde magistrale of officinale bereidingen tegen hoest of verkoudheid in vloeibare vorm (siropen, druppels en neussprays), die een van de hierna vermelde stoffen bevatten, worden voorzien van een veiligheidsdop die accidentele inname voorkomt.
Het betreft de volgende bestanddelen: dextromethorfaan, pentoxyverine, levodropropizine, noscapine, cloperastine, folcodine, codeïne, dihydrocodeïne, ethylmorfine, thebacon en derivaten, guaifenesine en derivaten, fenylefrine, efedrine, nafazoline, tramazoline, oxymetazoline en xylometazoline in de nasale farmaceutische vormen.
